研究業績

学術論文

  1. Sato T, Kawabata T, Kumondai M, Hayashi N, Komatsu H, Kikuchi Y, Onoguchi G, Sato Y, Nanatani K, Hiratsuka M, Maekawa M, Yamaguchi H, Abe T, Tomita H, Mano N. Effect of organic anion transporting polypeptide 1B1 on plasma concentration dynamics of Clozapine in patients with treatment-resistant schizophrenia. Int. J. Mol. Sci., 25:13228 (2024)
  2. Yamazaki S, Hishinuma E, Suzuki Y, Ueda A, Kijogi C, Nakayoshi T, Oda A, Saito S, Tadaka S, Kinoshita K, Maekawa M, Sato Y, Kumondai M, Mano N, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional significance of CYP2B6 gene rare allelic variants identified in Japanese individuals. Biochem. Pharmacol., 229:116515 (2024)
  3. Musyoka K, Chan CW, Gutierrez Rico EM, Omondi P, Kijogi C, Okai T, Kongere J, Ngara M, Kagaya W, Kanoi BN, Hiratsuka M, Kido Y, Gitaka J, Kaneko A. Genetic variation present in the CYP3A4 gene in Ni-Vanuatu and Kenyan populations in malaria endemicity. Drug Metab. Pharmacokinet., 57:101029 (2024)
  4. Kato K, Nakayoshi T, Hioki S, Hiratsuka M, Ishikawa Y, Kurimoto E, Oda A. Structural Impact Assessment of Cytochrome P450 2A13 Polymorphisms Using Molecular Dynamics Simulations. Biol Pharm Bull., 47:620-628 (2024)
  5. Shimizu M, Makiguchi M, Hishinuma E, Saito S, Hiratsuka M, Yamazaki H. Rare but impaired flavin-containing monooxygenase 3 (FMO3) variants reported in a recently updated Japanese mega-databank of genome resources. Drug Metab. Pharmacokinet., 55:100539 (2024)
  6. Tadaka S, Kawashima J, Hishinuma E, Saito S, Okamura Y, Otsuki A, Kojima K, Komaki S, Aoki Y, Kanno T, Saigusa D, Inoue J, Shirota M, Takayama J, Katsuoka F, Shimizu A, Tamiya G, Shimizu R, Hiratsuka M, Motoike IN, Koshiba S, Sasaki M, Yamamoto M, Kinoshita K. jMorp: Japanese Multi-Omics Reference Panel update report 2023. Nucleic Acids Res. 52:D622-D632 (2024)
  7. Sato Y, Hishinuma E, Yamazaki S, Ueda A, Kumondai M, Saito S, Tadaka S, Kinoshita K, Nakayoshi T, Oda A, Maekawa M, Mano N, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 29 cytochrome P450 4F2 variants identified in a population of 8,380 Japanese subjects and assessment of arachidonic acid ω-hydroxylation. Drug Metab. Dispos., 51: 1561-1568 (2023)
  8. Makiguchi M, Shimizu M, Yokota Y, Shimamura E, Hishinuma E, Saito S, Hiratsuka M, Yamazaki H. Variants of flavin-containing monooxygenase 3 found in subjects in an updated database of genome resources. Drug Metab Dispos., 51:884-891 (2023)
  9. Tsukagoshi E, Nakamura R, Tanaka Y, Maekawa K, Hiratsuka M, Asada H, Saito Y. Validation of a genotyping technique for a surrogate marker of HLA-B?58:01 for allopurinol-induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in the Japanese population. Drug Metab. Pharmacokinet., 49:100495 (2023)
  10. Kumondai M, Maekawa M, Hishinuma E, Sato Y, Sato T, Kikuchi M, Hiratsuka M, Mano N. Development of a simultaneous liquid chromatography-tandem mass spectrometry analytical method for urinary endogenous substrates and metabolites for predicting cytochrome P450 3A4 activity. Biol. Pharm. Bull., 46:455-463 (2023)
  11. Hishinuma E, Narita Y, Gutierrez Rico EM, Ueda A, Obuchi K, Tanaka Y, Saito S, Tadaka S, Kinoshita K, Maekawa M, Mano N, Nakayoshi T, Oda A, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 12 dihydropyrimidinase allelic variants in Japanese individuals for the prediction of 5-fluorouracil treatment-related toxicity. Drug Metab. Dispos., 51:165-173 (2023)
  12. Kato K, Nakayoshi T, Nagura A, Hishinuma E, Hiratsuka M, Kurimoto E, Oda A. Structural investigation of pathogenic variants in dihydropyrimidinase using molecular dynamics simulations. J Mol Graph Model., 117:108288 (2022)
  13. Shimizu M, Hirose N, Kato M, Sango H, Uenuma Y, Makiguchi M, Hishinuma E, Saito S, Hiratsuka M, Yamazaki H. Further survey of genetic variants of flavin-containing monooxygenase 3 (FMO3) in Japanese subjects found in an updated database of genome resources and identified by phenotyping for trimethylaminuria. Drug Metab Pharmacokinet., 46:100465 (2022)
  14. Hishinuma E, Narita Y, Obuchi K, Ueda A, Saito S, Tadaka S, Kinoshita K, Maekawa M, Mano N, Hirasawa N, Hiratsuka M. Importance of rare DPYD genetic polymorphisms for 5-fluorouracil therapy in the Japanese population. Front. Pharmacol., 13:930470 (2022)
  15. Ganaha A, Hishinuma E, Kaname T, Hiratsuka M, Kondo S, Tono T. Rapid genetic diagnosis for Okinawan patients with Pendred syndrome using single-stranded tag hybridization chromatographic printed-array strip. J Clin Med., 11:1099 (2022)
  16. Siamoglou S, Koromina M, Hishinuma E, Yamazaki S, Tsermpini EE, Kordou Z, Fukunaga K, Chantratita W, Zhou Y, Lauschke V, Mushiroda T, Hiratsuka M, Patrinos GP. Identification and functional validation of novel pharmacogenomic variants using a next-generation sequencing-based approach for clinical pharmacogenomics. Pharmacol Res., 176:106087 (2022)
  17. Ohneda K, Hiratsuka M, Kawame H, Nagami F, Suzuki Y, Suzuki K, Sato M, Uruno A, Sakurai-Yageta M, Hamanaka Y, Taira M, Ogishima S, Kuriyama S, Hozawa A, Tomita H, Minegishi N, Sugawara J, Danjo I, Nakamura T, Kobayashi T, Yamaguchi-Kabata Y, Tadaka S, Obara T, Hishinuma E, Mano N, Matsuura M, Sato Y, Honkura Y, Suzuki J, Katori Y, Kakuta Y, Masamune A, Aoki Y, Nakayama M, Kure S, Kinoshita K, Fuse N, Yamamoto M. A pilot study for return of individual pharmacogenomic results to population-based cohort study participants. Jpn. Med. Assoc. J., 5:177-189 (2022)
  18. Kato K, Nakayoshi T, Nokura R, Hosono H, Hiratsuka M, Ishikawa Y, Kurimoto E, Oda A. Deciphering structural alterations associated with activity reductions of genetic polymorphisms in cytochrome P450 2A6 using molecular dynamics simulations. Int. J. Mol. Sci., 22:10119 (2021)
  19. Kumondai M, Guti?rrez Rico EM, Hishinuma E, Nakanishi Y, Yamazaki S, Ueda A, Saito S, Tadaka S, Kinoshita K, Saigusa D, Nakayoshi T, Oda A, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 21 rare allelic CYP1A2 variants identified in a population of 4773 Japanese individuals by assessing phenacetin O-deethylation. J. Pers. Med., 11:690 (2021)
  20. Shimizu M, Koibuchi N, Mizugaki A, Hishinuma E, Saito S, Hiratsuka M, Yamazaki H. Genetic variants of flavin-containing monooxygenase 3 (FMO3) in Japanese subjects identified by phenotyping for trimethylaminuria and found in a database of genome resources. Drug Metab Pharmacokinet., 38:100387 (2021)
  21. Kumondai M, Gutierrez Rico EM, Hishinuma E, Ueda A, Saito S, Tadaka S, Kinoshita K, Nakayoshi T, Oda A, Maekawa M, Mano N, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional assessment of 12 rare allelic CYP2C9 variants identified in a population of 4773 Japanese individuals. J. Pers. Med., 11:94 (2021)
  22. Kumondai M, Guti?rrez Rico EM, Hishinuma E, Ueda A, Saito S, Saigusa D, Tadaka S, Kinoshita K, Nakayoshi T, Oda A, Abe A, Maekawa M, Mano N, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 40 CYP3A4 variants by assessing midazolam 1′-hydroxylation and testosterone 6β-hydroxylation. Drug Metab. Dispos., 49:212-220 (2021)
  23. Isaka Y, Nishio S, Hishinuma E, Hiratsuka M, Usami S. Improvement of a Rapid and Highly Sensitive Method for the Diagnosis of the Mitochondrial m.1555A>G Mutation Based on a Single-Stranded Tag Hybridization Chromatographic Printed-Array Strip. Genet. Test. Mol. Biomarkers, 25:79-83 (2021)
  24. Kumondai M, Hishinuma E, Guti?rrez Rico EM, Ito A, Nakanishi Y, Saigusa D, Hirasawa N, Hiratsuka M. Heterologous expression of high-activity cytochrome P450 in mammalian cells. Sci. Rep., 10:14193 (2020)
  25. Fukunaga K, Hishinuma E, Hiratsuka M, Kato K, Okusaka T, Saito T, Ikeda M, Yoshida T, Zembutsu H, Iwata N, Mushiroda T. Determination of novel CYP2D6 haplotype using the targeted sequencing followed by the long-read sequencing and the functional characterization in the Japanese population. J. Hum. Genet., 66:139-149 (2020)
  26. Gutierrez Rico EM, Kikuchi A, Saito T, Kumondai M, Hishinuma E, Kaneko A, Chan CW, Gitaka J, Nakayoshi T, Oda A, Hirasawa N, Hiratsuka M. CYP2D6 genotyping analysis and functional characterization of novel allelic variants in a Ni-Vanuatu and Kenyan population by assessing dextromethorphan O-demethylation activity. Drug Metab. Pharmacokinet., 35:85-101 (2020)
  27. Shimizu M, Yoda H, Nakakuki K, Saso A, Saito I, Hishinuma E, Saito S, Hiratsuka M, Yamazaki H. Genetic variants of flavin-containing monooxygenase 3 (FMO3) derived from Japanese subjects with the trimethylaminuria phenotype and whole-genome sequence data from a large Japanese database. Drug Metab. Pharmacokinet., 34:334-339 (2019)
  28. Zhou Y, Mkrtchian S, Kumondai M, Hiratsuka M, Lauschke V. An optimized prediction framework to assess the functional impact of pharmacogenetic variants. Pharmacogenomics J., 19:115-126 (2019)
  29. Watanabe T, Saito T, Guti?rrez Rico EM, Hishinuma E, Kumondai M, Maekawa M, Oda A, Saigusa D, Saito S, Yasuda J, Nagasaki M, Minegishi N, Yamamoto M, Yamaguchi H, Mano N, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 40 CYP2B6 allelic variants by assessing efavirenz 8-hydroxylation. Biochem. Pharmacol., 156:420-430 (2018)
  30. Saito T, Gutierrez Rico EM, Kikuchi A, Kaneko A, Kumondai M, Akai F, Saigusa D, Oda A, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 50 CYP2D6 allelic variants by assessing primaquine 5-hydroxylation. Drug Metab. Pharmacokinet., 33:250-257 (2018)
  31. Kumondai M, Ito A, Hishinuma E, Kikuchi A, Saito T, Takahashi M, Tsukada C, Saito S, Yasuda J, Nagasaki M, Minegishi N, Yamamoto M, Kaneko A, Teramoto I, Kimura M, Hirasawa N, Hiratsuka M. Development and application of a rapid and sensitive genotyping method for pharmacogene variants using the single-stranded tag hybridization chromatographic printed-array strip (STH-PAS). Drug Metab. Pharmacokinet., 33:258-263 (2018)
  32. Jukic MM, Lauschke VM, Saito T, Hiratsuka M, Ingelman-Sundberg M. Functional characterization of CYP2D7 gene variants. Pharmacogenomics, 19:931-936 (2018)
  33. Hishinuma E, Narita Y, Saito S, Maekawa M, Akai F, Nakanishi Y, Yasuda J, Nagasaki M, Yamamoto M, Yamaguchi H, Mano N, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 21 allelic variants of dihydropyrimidine dehydrogenase identified in 1,070 Japanese individuals. Drug Metab. Dispos., 46:1083-1090 (2018)
  34. Saito T, Kikuchi A, Kaneko A, Isozumi R, Teramoto I, Kimura M, Hirasawa N, Hiratsuka M. Rapid and sensitive multiplex single-tube nested PCR for the identification of five human Plasmodium species. Parasitol. Int., 67:277-283 (2018)
  35. Kumondai M, Hosono H, Maekawa M, Yamaguchi H, Mano N, Oda A, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 9 CYP2A13 allelic variants by assessment of nicotine C-oxidation and coumarin 7-hydroxylation. Drug Metab. Pharmacokinet., 33:82-89 (2018)
  36. Santos M, Niemi M, Hiratsuka M, Kumondai M, Ingelman-Sundberg M, Lauschke VM, Rodr?guez-Antona C. Novel copy-number variations in pharmacogenes contribute to interindividual differences in drug pharmacokinetics. Genet. Med., 20:622-629 (2018)
  37. Hishinuma E, Akai F, Narita Y, Maekawa M, Yamaguchi H, Mano N, Oda A, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 21 allelic variants of dihydropyrimidinase. Biochem. Pharmacol., 143:118-128 (2017)
  38. Watanabe Y, Fukuyoshi S, Kato K, Hiratsuka M, Yamaotsu N, Hirono S, Gouda H, Oda A. Investigation of substrate recognition for cytochrome P450 1A2 mediated by water molecules using docking and molecular dynamics simulations. J. Mol. Graph. Model., 74:326-336 (2017)
  39. Hosono H, Kumondai M, Maekawa M, Yamaguchi H, Mano N, Oda A, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 34 CYP2A6 allelic variants by assessment of nicotine C- oxidation and coumarin 7-hydroxylation activities. Drug Metab. Dispos., 45:279-285 (2017)
  40. Kumondai M, Hosono H, Orikasa K, Arai Y, Arai T, Sugimura H, Ozono S, Sugiyama T, Takayama T, Sasaki T, Hirasawa N, Hiratsuka M. CYP2A13 genetic polymorphisms in relation to the risk of bladder cancer in Japanese smokers. Biol. Pharm. Bull., 39:1683-1686 (2016)
  41. Watanabe Y, Fukuyoshi S, Hiratsuka M, Yamaotsu N, Hirono S, Takahashi O, Oda A. Prediction of three-dimensional structures and structural flexibilities of wild-type and mutant cytochrome P450 1A2 using molecular dynamics simulations. J. Mol. Graph. Model., 68:48-56 (2016)
  42. Fukuyoshi S, Kometani M, Watanabe Y, Hiratsuka M, Yamaotsu N, Hirono S, Manabe N, Takahashi O, Oda A. Molecular dynamics simulations to investigate the influences of amino acid mutations on protein three-dimensional structures of cytochrome P450 2D6.1, 2, 10, 14A, 51, and 62. PLoS One, 11:e0152946 (2016)
  43. Kumondai M, Hosono H, Orikasa K, Arai Y, Arai T, Sugimura H, Ozono S, Sugiyama T, Takayama T, Sasaki T, Hirasawa N, Hiratsuka M. Genetic polymorphisms of CYP2A6 in a case-control study on bladder cancer in Japanese smokers. Biol. Pharm. Bull., 39:84-89 (2016)
  44. Tsukada C, Saito T, Maekawa M, Mano N, Oda A, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 12 allelic variants of CYP2C8 by assessment of paclitaxel 6α-hydroxylation and amodiaquine N-deethylation. Drug Metab. Pharmacokinet., 30:366-373 (2015)
  45. Hosono H, Kumondai M, Arai T, Sugimura H, Sasaki T, Hirasawa N, Hiratsuka M. CYP2A6 genetic polymorphism is associated with decreased susceptibility to squamous cell lung cancer in Japanese smokers. Drug Metab. Pharmacokinet., 30:263-268 (2015)
  46. Hiratsuka M, Yamashita H, Akai F, Hosono H, Hishinuma E, Hirasawa N, Mori T. Genetic polymorphisms of dihydropyrimidinase in a Japanese patient with capecitabine-induced toxicity. PLoS One, 10:e0124818 (2015)
  47. Ito M, Katono Y, Oda A, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 20 allelic variants of CYP1A2. Drug Metab. Pharmacokinet., 30:247-252 (2015)
  48. Akai F, Hosono H, Hirasawa N, Hiratsuka M. Novel single nucleotide polymorphisms of the dihydropyrimidinase gene (DPYS) in Japanese individuals. Drug Metab. Pharmacokinet., 30:127-129 (2015)
  49. Saito T, Honda M, Saigusa D, Suzuki N, Tomioka Y, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 10 CYP4A11 allelic variants to evaluate the effect of genotype on arachidonic acid ω-hydroxylation. Drug Metab. Pharmacokinet., 30:119-122 (2015)
  50. Takahashi M, Saito T, Ito M, Tsukada C, Katono Y, Hosono H, Maekawa M, Shimada M, Mano N, Oda A, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 21 CYP2C19 allelic variants for clopidogrel 2-oxidation. Pharmacogenomics J., 15:26-32 (2015)
  51. Kobayashi K, Takahashi O, Hiratsuka M, Yamaotsu N, Hirono S, Watanabe Y, Oda A. Evaluation of influence of single nucleotide polymorphisms in cytochrome P450 2B6 on substrate recognition using computational docking and molecular dynamics simulation. PLoS One, 9:e96789 (2014)
  52. Muroi Y, Saito T, Takahashi M, Sakuyama K, Niinuma Y, Ito M, Tsukada C, Ohta K, Endo Y, Oda A, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of wild-type and 49 CYP2D6 allelic variants for N-desmethyltamoxifen 4-hydroxylation activity. Drug Metab. Pharmacokinet., 29:360-366 (2014)
  53. Niinuma Y, Saito T, Takahashi M, Tsukada C, Ito M, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of 32 CYP2C9 allelic variants. Pharmacogenomics J., 14:107-114 (2014)
  54. Loryan I, Lindqvist M, Johansson I, Hiratsuka M, van der Heiden I, van Schaik RH, Jakobsson J, Ingelman-Sundberg M. Influence of sex on propofol metabolism, a pilot study: implications for propofol anesthesia. Eur. J. Clin. Pharmacol., 68:397-406 (2012)
  55. Honda M, Muroi Y, Tamaki Y, Saigusa D, Suzuki N, Tomioka Y, Matsubara Y, Oda A, Hirasawa N, Hiratsuka M. Functional characterization of CYP2B6 allelic variants in demethylation of anti-malarial artemether. Drug Metab. Dispos., 39:1860-1865 (2011)
  56. Tamaki Y, Arai T, Sugimura H, Sasaki T, Honda M, Muroi Y, Matsubara Y, Kanno S, Ishikawa M, Hirasawa N, Hiratsuka M. Association between cancer risk and drug metabolizing enzyme gene (CYP2A6, CYP2A13, CYP4B1, SULT1A1, GSTM1, and GSTT1) polymorphisms in Japanese cases of lung cancer. Drug Metab. Pharmacokinet., 26:516-522 (2011)
  57. Tamaki Y, Honda M, Muroi Y, Arai T, Sugimura H, Matsubara Y, Kanno S, Ishikawa M, Hirasawa N, Hiratsuka M. Novel single nucleotide polymorphism of CYP2A13 gene in a Japanese population. Drug Metab. Pharmacokinet., 26:544-547 (2011)

学会発表

国際学会招待講演

  1. Masahiro Hiratsuka, CYP2D6 genotyping analysis and functional characterization of novel allelic variants in a Kenyan and Ni-Vanuatu population. The 5th Africa International Biotechnology and Biomedical Conference (AIBBC 2021),(November 12 2021, Kisumu, Kenya)
  2. Masahiro Hiratsuka, Pharmacogenomic Research for Precision Medicine, Sichuan University-Tohoku University Pharmaceutical Sciences Collaboration Symposium, (May 5 2019, Chengdu, China)
  3. Masahiro Hiratsuka, Pharmacogenomics of antimalarial drugs, KI-Japan joint seminar “Malaria research: innovations and global malaria eradication (November 13 2018, Stockholm, Sweden)
  4. Masahiro Hiratsuka, Pharmacogenomic Research for Precision Medicine, The 4th Japan-Taiwan Joint Symposium for Pharmaceutical Sciences, (August 31 2018, Sapporo, Japan)
  5. Masahiro Hiratsuka, Single Nucleotide Polymorphism Discovery in Drug-Metabolizing Enzyme Genes and Functional Characterization of the Allelic Variant Proteins, 2013 International Conference on Pharmacogenomics (Feb. 1, 2013, Busan, Republic of Korea)
  6. Masahiro Hiratsuka, Functional Characterization of Xanthine Oxidase Allelic Variants, 13th International Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in Man, PP09(June 21-24 2009, Stockholm, Sweden)

国内学会招待講演・シンポジウム

  1. 平塚真弘、「PGx検査の現在地：基礎と臨床背景のオーバービュー」、シンポジウム「ファーマコゲノミクス検査の最新動向〜臨床実践に向けた課題と展望」、第34回日本医療薬学会年会（2024年11月4日、幕張）
  2. 平塚真弘、「バイオバンクを活用したPGx研究により効果的・効率的な個別化薬物療法を実現する基盤研究」、シンポジウム「薬剤師・薬学研究者が先導するAMED研究事業」、第34回日本医療薬学会年会（2024年11月3日、幕張）
  3. 平塚真弘、「バイオバンクを活用したPGx解析による個別化薬物療法」、日本臨床薬理学会・第7回薬理ゲノミクスセミナー（2024年7月1日、オンライン）
  4. 平塚真弘、特別講演「一般住民バイオバンクを活用したファーマコゲノミクス研究と個別化薬物療法への応用」、第55回日本薬剤師会学術大会（2022年10月9日、仙台）
  5. 平塚真弘、市民公開講座「遺伝で変わる医薬品の効果と副作用」、第24回日本医薬品情報学会総会・学術大会（2022年7月9-10日、オンライン）
  6. 平塚真弘、「バイオバンクを活用したファーマコゲノミクスバイオマーカー探索と薬物治療への応用」、シンポジウム「第6回 臨床化学の進歩が変える薬物治療」～最先端バイオマーカー検査による新たなる個別化療法の創出～、日本薬学会第142回年会(2022年3月25−28日、名古屋、オンライン)
  7. 平塚真弘、教育講演「ファーマコゲノミクス（PGx）解析による個別化薬物療法」、日本病院薬剤師会東北ブロック第10回学術大会（2020年6月30日誌上開催）
  8. 平塚真弘、学術講演：ゲノム情報を活用した未来型医療と個別化薬物療法の最前線、宮城県薬剤師学術フォーラム（2019年11月10日、仙台）
  9. 平塚真弘、日本耳科学会セッション：薬剤性難聴ワーキンググループ報告、東北メディカル・メガバンク機構・遺伝情報回付事業における取り組み、日本耳科学会第29回学術講演会（2019年10月10-12日、山形）
  10. 平塚真弘、日本耳科学会セッション：薬剤性難聴ワーキンググループ報告、ミトコンドリア遺伝子変異の簡便スクリーニング検査、日本耳科学会第28回学術講演会（2018年10月3-6日、大阪）
  11. 平塚真弘、教育セッション：ゲノム薬理学を利用した個別化医療、日本人類遺伝学会第63回大会（2018年10月10-13日、横浜）
  12. 平塚真弘、日本人集団の全ゲノム解析から見えてくる薬物代謝酵素活性の個人差、第24回クロマトグラフィーシンポジウム (2017年6月14-16日、仙台)
  13. 平塚真弘、個別化薬物療法を目指した日本人全ゲノムリファレンスパネルによるリアルワールドデータ解析、日本薬学会第137年会 (2017年3月25-27日、仙台)
  14. 平塚真弘、薬物代謝酵素の遺伝子多型バリアントタンパク質の機能変化、日本薬物動態学会第31回年会（2016年10月13日、松本）
  15. 平塚真弘、大規模全ゲノムシークエンス解析から見えてくる薬物代謝酵素活性の個人差、第89回日本生化学会大会（2016年9月26日、仙台）
  16. 平塚真弘、ゲノム情報を活用する薬学生・薬剤師の育成、第26回日本医療薬学会年会（2016年9月17日、京都）
  17. 平塚真弘、平成28年度日本薬学会学術振興賞受賞講演、個別化薬物療法を目指したファーマコゲノミクス解析に関する研究、日本薬学会第136年会（2016年3月27日、横浜）
  18. 平塚真弘、抗がん剤治療におけるファーマコゲノミクス、東北大学大学院薬学研究科・国立医薬品食品衛生研究所連携大学院「医薬品評価学連携講座」キックオフシンポジウム「ゲノム情報に基づくリスク評価」（2014年6月3日、東京）
  19. 平塚真弘、遺伝子多型が原因となる医薬品相互作用、第69回医薬品相互作用研究会シンポジウム（2014年5月31日、仙台）
  20. 平塚真弘、教育講演：ファーマコゲノミクス（PGx）情報を利用した個別化薬物療法の展開、第64回日本電気泳動学会総会（2013年11月15-16日、仙台）
  21. 平塚真弘、PGxに精通した先導的次世代型薬剤師育成プログラムの構築、シンポジウム「薬剤師が担うファーマコゲノミクスの現在と未来」、第23回日本医療薬学会年会(2013年9月21-22日、仙台)
  22. 平塚真弘、ファーマコゲノミクス（PGx）に精通した薬剤師育成に向けた研究・教育体制の整備、医療薬学フォーラム/第21回クリニカルファーマシーシンポジウム(2013年7月20-21日、金沢)
  23. 平塚真弘、平成24年度日本医療薬学会学術貢献賞受賞講演、ファーマコゲノミクス解析による個別化薬物療法の推進、第22回日本医療薬学会(2012年10月27-28日、新潟)
  24. 平塚真弘、遺伝子多型情報に基づく薬物代謝酵素バリアントの酵素反応速度論的機能解析、日本薬学会東北支部　第10回医療系薬学若手研究者セミナー (2011年9月、仙台)
  25. 平塚真弘、平成22年度日本薬物動態学会奨励賞受賞講演、薬物代謝酵素遺伝子のＳＮＰスクリーニングとバリアント酵素の機能変化解析に関する研究、日本薬物動態学会第25回年会(2010年10月7-9日)

国際学会口頭発表

  1. SHUKI YAMAZAKI, Functional characterization of 31 CYP2B6 rare variants identified in 8,380 Japanese individuals, The 8th Taiwan-Japan Joint Symposium for Pharmaceutical Sciences (Sep. 1, 2023, Taipei, Taiwan)

国際学会ポスター発表

  1. Suzuki Y, Hishinuma E, Kumondai M, Nakayoshi T, Oda A, Saito S, Tadaka S, Kinoshita K, Hirasawa N, Hiratsuka M, Functional characterization of 20 rare variants of CYP2A6 by assessing coumarin 7-hydroxylation, 2023 International Joint Meeting of the 23rd International Conference in Cytochrome P450 and the 38th Annual Meeting of the Japanese Society for the Study of Xenobiotics (Shizuoka, Japan, 2023, Sep. 25-29)
  2. Obuchi K, Hishinuma E, Ueda A, Maekawa M, Saito S, Kinoshita K, Hiratsuka M, Functional characterization of seven dihydropyrimidinase allelic variants in Japanese individuals for the prediction of 5-fluorouracil treatment-related toxicity, 2023 International Joint Meeting of the 23rd International Conference in Cytochrome P450 and the 38th Annual Meeting of the Japanese Society for the Study of Xenobiotics (Shizuoka, Japan, 2023, Sep. 25-29)
  3. Yamazaki S, Hishinuma E, Ueda A, Masamitsu M, Sato Y, Kumondai M, Mano N, Nakayoshi T, Oda A, Saito S, Tadaka S, Kinoshita K, Hirasawa N, Hiratsuka M, Functional characterization of 31 CYP2B6 rare variants identified in 8,380 Japanese individuals, 2023 International Joint Meeting of the 23rd International Conference in Cytochrome P450 and the 38th Annual Meeting of the Japanese Society for the Study of Xenobiotics (Shizuoka, Japan, 2023, Sep. 25-29)
  4. Kumondai M, Ito A, Hishinuma E, Saito T,Ishida N, Minegishi N, Saito S, Kinoshita K,Yamamoto M, Hirasawa N, Hiratsuka M, Rapid and sensitive genotyping method for thiopurines-related pharmacogene variants using single-stranded tag hybridization chromatographic printed-array strip (STH-PAS), Tohoku Forum for Creativity Thematic Program 2019 Cancer-from Biology to Acceptance (Sendai, Japan, 2019, Dec 2-3)
  5. Kumondai M, Ito A, Saito T, Saito S, Yasuda J, Nagasaki M, Kinoshita K, Yamamoto M, Oda A, Hirasawa N, Hiratsuka M, Functional characterization of 11 allelic variants of CYP2C9 identified in 3554 Japanese individuals, International Conferences on Cytochrome P450 (Brisbane, Australia, 2019, June 23-27)
  6. Hishinuma E, Narita Y, Saito S, Maekawa M, Akai F, Nakanishi Y, Yasuda J, Nagasaki M, Yamamoto M, Yamaguchi H, Mano N, Hirasawa N, Hiratsuka M, Functional characterization of 21 allelic variants of dihydropyrimidine dehydrogenase identified in 1,070 Japanese individuals, 2018 International Meeting on 22nd MDO and 33rd JSSX (Kanazawa, Japan, 2018, October 1-5)
  7. Ito A, Kumondai M, Hishinuma E, Kikuchi A, Saito T, Takahashi M, Tsukada C, Saito S, Yasuda J, Nagasaki M, Minegishi M, Yamamoto M, Kaneko A, Teramoto I, Kimura M, Hirasawa N, Hiratsuka M, Development of a rapid and sensitive genotyping method for pharmacogene variants using the single-stranded tag hybridization chromatographic printed-array strip (STH-PAS), 2018 International Meeting on 22nd MDO and 33rd JSSX (Kanazawa, Japan, 2018, October 1-5)
  8. Hishinuma E, Akai F, Maekawa M, Mano N, Hirasawa N, Hiratsuka M, Functional characterization of 21 allelic variants of dihydropyrimidinase, 6th FIP Pharmaceutical Sciences World Congress (PSWC) (Stockholm, Sweden, 2017, May 21-24)
  9. M. Ito, Y. Katono, A. Oda, N. Hirasawa, M. Hiratsuka, Functional Characterization of 20 Allelic Variants of CYP1A2, 12th International Symposium on Cytochrome P450 Biodiversity and Biotechnology (Kyoto, Japan, 2014, September 24-28)
  10. C. Tsukada, A. Oda, M. Maekawa, N. Mano, N. Hirasawa, M. Hiratsuka, Functional characterization of 12 allelic variants of CYP2C8 involved in paclitaxel 6α-hydroxylation and amodiaquine N-deethylation, 12th International Symposium on Cytochrome P450 (Kyoto, Japan, 2014, September 24-28)
  11. H. Hosono, H. Sugimura, T. Arai, N. Hirasawa, M. Hiratsuka, CYP2A6 polymorphism is associated with decreased susceptibility to squamous cell lung cancer in Japanese smokers, 20th MDO Meeting (Germany, 2014, May 18-22)
  12. M. Hiratsuka, Y Muroi, T Saito, M Takahashi, Y Niinuma, M Ito, C Tsukada, N Hirasawa, Functional characterization of 50 CYP2D6 allelic variants with regard to 4-hydroxylation of N-desmethyltamoxifen, 19th MDO and 12th European ISSX Meeting (Netherland, 2012, June 17-21)

国内学会口頭発表

国内学会ポスター発表

その他

総説

  1. がん化学療法におけるファーマコゲノミクス – 薬物代謝酵素の遺伝子多型にフォーカスして、平塚真弘、医学のあゆみ、283(7):696-700 (2022)
  2. 特集：遺伝子診断の現状と未来：ファーマコゲノミクス-ゲノム薬理学、平塚真弘、日本医師会雑誌、149(11):1981-1984 (2021)
  3. In Vitro Assessment of Fluoropyrimidine-Metabolizing Enzymes: Dihydropyrimidine Dehydrogenase, Dihydropyrimidinase, and β-Ureidopropionase. Hishinuma E, Gutiérrez Rico E, Hiratsuka M. J Clin Med., 9:E2342 (2020)
  4. 日本人を主対象とした「医薬品の非臨床及び臨床第Ⅰ相試験における遺伝子多型評価のための科学的情報」の取りまとめと今後の展望、平塚真弘、平澤典保、大島吉輝、児玉進、宮田敏男、段孝、高徳敬之、栗林秀明、中村亮介、斎藤嘉朗、レギュラトリーサイエンス学会誌、9:95-102 (2019)
  5. Points-to-consider documents: Scientific information on the evaluation of genetic polymorphisms during non-clinical studies and phase I clinical trials in the Japanese population.　M. Hiratsuka, N. Hirasawa, Y. Oshima, S. Kodama, T. Miyata, T. Dan, H. Takatoku, H. Kuribayashi, R. Nakamura, Y. Saito.　Drug Metab. Pharmacokinet., 33:141-149 (2018)
  6. 特集：日本薬学会第137年会シンポジウム、個別化薬物療法を目指した日本人全ゲノムリファレンスパネルによるリアルワールドデータ解析、平塚真弘、薬学図書館、62(4):206-210 (2017)
  7. 特集・感染症診療を変える新しい診断技術・検査法、核酸クロマトグラフィー法、平塚真弘、齋藤雄大、化学療法の領域 33:87-95 (2017)
  8. Genetic polymorphisms and in vitro functional characterization of CYP2C8, CYP2C9, and CYP2C19 allelic variants, Masahiro Hiratsuka, Biol. Pharm. Bull. 39:1748-1759 (2016)
  9. ファーマコゲノミクス（PGx）情報を利用した個別化薬物療法の展開、平塚真弘、生物物理化学 58:1-4 (2014)
  10. 研究戦略YAKU学-研究現場から臨床へ-、PGx情報を利用した個別化薬物療法の展開、平塚真弘、薬事日報 第11322号 8 (2013)
  11. ファーマコゲノミクス解析による個別化薬物療法の推進、平塚真弘、医療薬学 39(6): 327-337 (2013)
  12. In vitro assessment of the allelic variants of cytochrome P450, Masahiro Hiratsuka, Drug Metab. Pharmacokinet. 27, 68-84 (2012)
  13. 臨床検査カレッジ：遺伝子検査、ファーマコゲノミクスと遺伝子多型診断、平塚真弘、医療と検査機器・試薬、33:197-201 (2010)
  14. 遺伝子診療学（第2版）－遺伝子診断の進歩とゲノム治療の展望、薬剤感受性に関する遺伝子解析、平塚真弘、工藤睦、作山佳奈子、日本臨牀、6:269-274 (2010)

受賞（教員）

  1. 令和4年度研究科長賞（外部資金の直接経費と間接経費の合計獲得額が多い者）を受賞（平塚真弘）
  2. 令和3年度研究科長賞（外部資金の直接経費と間接経費の合計獲得額が多い者）を受賞（平塚真弘）
  3. 令和2年度研究科長賞（外部資金の直接経費と間接経費の合計獲得額が多い者）を受賞（平塚真弘）
  4. 東京バイオマーカー・イノベーション技術研究組合（TOBIRA）の第6回TOBIRA研究助成とびら賞および奨励賞を受賞：核酸クロマトグラフィーを利用したファーマコゲノミクス検査薬の開発（平塚真弘）
  5. 未来型医療拠点キックオフ 第二回カロリンスカ研究所・東北大学合同会議でYoung Investigator Awardを受賞（平塚真弘）
  6. 平成29年度研究科長賞（教育活動に優れた貢献があった者）を受賞（平塚真弘）
  7. 平成28年度日本薬学会学術振興賞を受賞：個別化薬物療法を目指したファーマコゲノミクス解析に関する研究（平塚真弘）
  8. 平成27年度研究科長賞（特に優れた研究を行った者）を受賞（平塚真弘）
  9. 平成26年度第24回日本医療薬学会年会 優秀演題賞を受賞：カペシタビン投与により重篤副作用を発現した患者及びその家族のジヒドロピリミジナーゼ遺伝子多型と尿中ピリミジン解析（平塚真弘、山下洋、赤井文香、細野寛貴、平澤典保、森隆弘）
  10. 平成26年度第7回臨床薬理研究振興財団 研究大賞を受賞：薬物代謝における個体差の予測：ワルファリンを用いた32 種のCYP2C9 遺伝子多型バリアント酵素の機能変化解析（平塚真弘）
  11. 平成24年度日本医療薬学会学術貢献賞を受賞：ファーマコゲノミクス解析による個別化薬物療法の推進（平塚真弘）
  12. 平成22年度日本薬物動態学会奨励賞を受賞：薬物代謝酵素遺伝子のSNPスクリーニングとバリアント酵素の機能変化解析に関する研究（平塚真弘）

受賞（学生）

  1. 日本薬学会第145年会・学生優秀発表賞口頭発表部門（受賞率20.3％）（西原翔大、B4）
  2. 第45回日本臨床薬理学会学術総会・優秀演題賞口演部門（小渕開、B6）
  3. 令和2年度　研究科長賞・答辞総代（公文代將希、D4）
  4. 日本薬物動態学会第35年会・優秀口頭発表賞（公文代將希、D4）
  5. 日本薬学会第139年会・学生優秀発表賞ポスター発表部門（受賞率12.1％）（成田瑶子、B5）
  6. 日本学術振興会特別研究員DC2に面接免除で採用内定（齋藤雄大、D2）
  7. 第54回日本薬学会東北支部大会・若手研究者発表賞（菱沼英史、D2）
  8. 第53回日本薬学会東北支部大会・若手研究者発表賞（赤井文香、B4）
  9. 日本薬学会第134年会・学生優秀発表賞口頭発表部門（塚田智晴、B6）
  10. 日本薬学会第133年会・学生優秀発表賞口頭発表部門（齋藤雄大、B6）

東北大学大学院薬学研究科・薬学部

ゲノム医療薬学分野 平塚PGxラボ

東北大学星陵キャンパス
東北大学大学院医学系研究科6号館4階（メインラボ）
〒980-8573 仙台市青葉区星陵町2-1

Laboratory of Pharmacogenomics, Hiratsuka PGx Lab.

Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University

Tohoku University Seiryo Campus
Tohoku University Graduate School of Medicine Bldg. 6, 4F (Main Lab)
2-1 Seiryo-cho, Aoba-ku, Sendai 980-8573, Japan

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